醫藥行業(yè)“十二五”規劃正在討論起草
在政府的組織下，結合產(chǎn)業(yè)的實(shí)際情況，數十人的專(zhuān)家組正討論起草生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規劃，并且在討論起草過(guò)程中也多次征求各方意見(jiàn)，向領(lǐng)導做過(guò)匯報。根據有關(guān)情況和我個(gè)人的理解，應該說(shuō)生物醫藥產(chǎn)業(yè)的指導思想已經(jīng)明確：
“以轉變發(fā)展方式,推動(dòng)醫藥產(chǎn)業(yè)升級為中心，加快生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。以產(chǎn)業(yè)化、規?；?、集約化、國際化為重點(diǎn)，努力實(shí)現關(guān)鍵技術(shù)和重大產(chǎn)品的創(chuàng )新，促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)由大到強。”這兩句話(huà)應該是我們“十二五”生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)基本指導思想。
在這個(gè)思想指引下，我們整個(gè)生物醫藥產(chǎn)業(yè)要做什么具體工作呢？可能大家不久就會(huì )看到這樣一個(gè)規劃和大家見(jiàn)面，內容涉及比較多，如果我們把它凝練一下，可能有兩個(gè)方面比較突出。
第一方面是產(chǎn)業(yè)升級，第二個(gè)方面是搶占生物醫藥技術(shù)制高點(diǎn)。所有的工作都是圍繞這兩方面內容來(lái)展開(kāi)的。所謂升級，我理解應該有很多方面的內容，必不可少的是產(chǎn)品標準在“十二五”要有一個(gè)明確的、大踏步的升級。
首先是產(chǎn)品標準升級。對于藥品來(lái)講，最重要的是安全有效。保證安全有效的產(chǎn)品標準，隨著(zhù)國民經(jīng)濟的發(fā)展，每五年都要有一個(gè)新的標準跟大家見(jiàn)面。在這五年計劃中，除了增加納入中華人民共和國藥典收載的這些新的標準，國家還有一系列具體的行動(dòng)，來(lái)推動(dòng)藥品產(chǎn)品標準提高，這是一個(gè)重要的工作。當然，其中包括中藥，中藥注射劑，生化藥注射劑，包括原料藥與制劑雜質(zhì)控制和溶劑殘留，還包括一些新的檢驗項目和方法。這些都有比較大的變化，也可能有一些新的現代中藥的產(chǎn)品標準會(huì )和大家見(jiàn)面。
其次是藥品質(zhì)量保障體系升級。必不可少的是質(zhì)量保障體系的升級，這個(gè)保障體系是決定藥品安全有效的一個(gè)基礎。我們現行的質(zhì)量保障體系GMP標準已經(jīng)執行多年，近4700家生產(chǎn)企業(yè)，在這樣一個(gè)體系推動(dòng)下，整個(gè)生產(chǎn)面貌有了很大的變化。根據全球的發(fā)展動(dòng)態(tài)和我們自己發(fā)展的需要，這個(gè)標準需要提高。修改版的GMP已經(jīng)通過(guò)，正在走程序，可能近期將和大家見(jiàn)面，時(shí)間不會(huì )太久。
除了修改版的GMP要求全國制藥企業(yè)在“十二五”中都要達到新修訂的質(zhì)量規范以外，我們還特別推薦有能力的企業(yè)先行一步，能夠使自己生產(chǎn)的產(chǎn)品達到美國的標準，達到歐盟的EMEA的標準，達到日本的標準，特別是藥品制劑。使我國的藥品制劑也站在全世界制劑生產(chǎn)的最上游參與競爭。這個(gè)目標是推動(dòng)中國的原料藥和制劑走進(jìn)世界主導市場(chǎng)。我們希望在“十二五”中有一個(gè)巨大的變化，這是一個(gè)質(zhì)變。
關(guān)于占領(lǐng)生物醫藥技術(shù)制高點(diǎn)，是指加快開(kāi)發(fā)用于腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治療的基因工程藥物、疫苗和抗體藥物，重點(diǎn)突破高通量基因克隆表達技術(shù)，抗體人源化技術(shù)，大規模細胞培養與純化技術(shù)，這些都是生物制藥的前沿技術(shù)，現在只有少數國家可以掌握。根據溫總理的講話(huà)，像這樣的技術(shù)制高點(diǎn)，我們必須抓緊時(shí)間，不惜一切代價(jià)要占領(lǐng)它。這個(gè)領(lǐng)域和國外差距是比較小的，大家起步差距較小。在這方面如果我們加大力度的話(huà)，我們很可能更快的縮小和世界一流水平的差距。
生物醫藥是21世紀發(fā)展的大方向，2008-2009年生物仿制藥銷(xiāo)售增長(cháng)了200%，有預測說(shuō)，到2014年，全球銷(xiāo)售前三位的藥品將都是生物技術(shù)藥品！貝伐單抗、阿達木單抗依那西普。這就是大方向。我們的“863”“973”計劃，重大新藥創(chuàng )制計劃起了很大推動(dòng)作用。比方，我們國內現在正在進(jìn)行的激酶抑制劑3810的研發(fā)工作，可能已經(jīng)接近尾聲。還有基因工程幽門(mén)螺旋桿菌疫苗、重組人血管內皮抑制素、抗艾滋病疫苗等。
另外，力爭在緩釋、控釋技術(shù)取得重大突破，大幅度提高藥品的有效性、安全性。我們希望中國的藥品制劑在“十二五”中有一個(gè)質(zhì)變。提高控釋和緩釋技術(shù)水平。
文法拉辛產(chǎn)品的原創(chuàng )是美國的一家企業(yè)，現在中國人把它的原創(chuàng )技術(shù)拿過(guò)來(lái)，在制劑方面有所突破，我們的技術(shù)又變成中國人的專(zhuān)利，反過(guò)來(lái)賣(mài)給原創(chuàng )企業(yè)，這樣的做法是很了不起的，浙江的一個(gè)企業(yè)已經(jīng)做到了。這樣的工作我們希望“十二五”有一批能夠取得成功。
在新的化合物庫建設，中藥成份庫、種質(zhì)資源庫、數據庫的建設和新化合物的合成與改造方面取得重大突破。國家有一批資金支持基礎建設，就是各種庫，各種庫是我們工作的基礎，沒(méi)有這些庫我們無(wú)法開(kāi)展工作。我們現在正在進(jìn)行的一系列重大新藥創(chuàng )制專(zhuān)項，都離不開(kāi)基礎數據庫。
在這個(gè)過(guò)程中，可能要實(shí)施一些具體工作計劃，這主要是用于重大新藥創(chuàng )制、質(zhì)量升級示范、國際化、資源保護和優(yōu)勢企業(yè)扶持工程等等。既有資金支持，也有政策扶持，推動(dòng)企業(yè)在“十二五”中實(shí)現驚人的一跳。
綠色生產(chǎn)是落實(shí)“十二五”的具體措施之一。應用酶法、生物轉化等綠色工藝替代部分化學(xué)合成工藝。這是我們的重要任務(wù)。“十一五”中我們7ACA的化學(xué)法生產(chǎn)完全被酶法取代，這是一件十分重要的工作。想當年買(mǎi)韓國產(chǎn)品一公斤兩千多元，現在我們自用有余，每公斤才五百多元。所以，這樣一個(gè)轉變是一個(gè)向綠色生產(chǎn)的轉變，而且對國家，對可持續發(fā)展都有很大的好處。
應用管道化、連續化、催化合成代替部分間歇生產(chǎn)，這更使我們耳目一新。我們過(guò)去在工廠(chǎng)看到的各種釜、塔、罐可能被很簡(jiǎn)潔的、在催化條件下的管道化生產(chǎn)代替，可能是連續的不斷的、而且在管道內進(jìn)行的生產(chǎn)，這是非常大的變化，可以說(shuō)是一種革命性的變化。在“十二五”中，在某些產(chǎn)品中可能看到這個(gè)突破，例如臭氧氧化工藝，重氮甲烷制綠酮工藝等等，現在已經(jīng)開(kāi)始了。
實(shí)現15個(gè)左右具有自主知識產(chǎn)權的生物技術(shù)藥品，和10個(gè)左右化學(xué)藥品原創(chuàng )藥的投入生產(chǎn)，這是一個(gè)驚人的目標。在一個(gè)五年計劃中，中國人自己原創(chuàng )25個(gè)產(chǎn)品，我們歷史上從來(lái)沒(méi)有過(guò)，。當然，這絕對不僅是這5年的成績(jì)，是我們前十年，20年積累下來(lái)的，在這五年開(kāi)花結果。這樣一個(gè)宏偉目標鼓舞我們大家在新的五年中要快馬加鞭，看準方向，抓住機會(huì )，不遺余力地加快自己企業(yè)的發(fā)展。這是一個(gè)邁向制藥強國的戰斗號角。
“十二五”我們需要什么？錢(qián)不是最重要的
圍繞著(zhù)這樣一個(gè)目標的實(shí)現，我們也需要保障措施，也看到一些存在的問(wèn)題?，F在對我們“十二五”發(fā)展，可能需要很多條件的支撐，比如資金、人才、管理等。還有一些其他方面的要素，都是需要，但是我們覺(jué)得都不是最需要，最急迫需要的是一個(gè)有利于產(chǎn)業(yè)穩定、健康、可持續發(fā)展的政策環(huán)境！
在近期的一些會(huì )議上，我們不遺余力地向有關(guān)領(lǐng)導和同志們在呼吁，“十二五”我們需要什么？錢(qián)很重要，但不是最重要的。最重要的是需要一個(gè)穩定、健康、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)可持續發(fā)展的政策環(huán)境。政策環(huán)境太重要了。在過(guò)去的十年里，深切地感覺(jué)到，凡是政策環(huán)境好的時(shí)候，產(chǎn)業(yè)生機勃勃、蒸蒸日上，凡是產(chǎn)業(yè)出現重大波折的時(shí)候，一定要首查政策，一定有毛病。整個(gè)產(chǎn)業(yè)出現重大波折的時(shí)候，多數是政策先出了毛病。
政策是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的第一要素，我們關(guān)注“十二五”，首先關(guān)注一個(gè)良好的政策環(huán)境。
這里也有很多內容，當前最主要的政策是醫改、價(jià)格和科學(xué)監管。
首先是醫改。整體來(lái)說(shuō)，當前的醫改好的方面是增量改革進(jìn)展比較快，農民和居民受益巨大。什么叫增量改革？就是原來(lái)沒(méi)有，現在拿錢(qián)要有，這叫增量，增量改革就是黨中央、國務(wù)院拿錢(qián)我們來(lái)辦事，這叫增量改革，這個(gè)增量改革從2009年4月份醫改方案出臺后，進(jìn)展非?？?，國務(wù)院的三年計劃，用8500億元完成五項重點(diǎn)工作，建設四大體系的目標，除公立醫院改革進(jìn)展遲緩外，其他工作進(jìn)展非常迅速，受惠最大的是農民和居民。人民群眾擁護醫改，首先是切身感受到了醫改帶來(lái)的福利。
截止2010年2月：
各級財政為醫改支出3902億元
新建鄉鎮衛生院2077個(gè)
村衛生室68128個(gè)(覆蓋率90.4%）
社區服務(wù)中心8011個(gè)
28省實(shí)施零差率 藥價(jià)予計降30%
這些數字都是證明這醫改三年規劃，8500億投入的實(shí)施進(jìn)度非?？?，農民和居民得到的福祉也比較明顯。這是醫改一年多來(lái)最大成績(jì)
第二，公立醫院改革進(jìn)展慢。
公立醫院改革至關(guān)重要，現在，承擔現有人群的醫療保障主體是公立醫院，19000多家公立醫院改革對解決看病難看病貴的問(wèn)題至關(guān)重要。這個(gè)問(wèn)題由于思想分歧比較大，由于還有這樣那樣的部門(mén)和個(gè)人自身的利益糾葛其中，所以，進(jìn)展不快，變化不大。
大家看到網(wǎng)上報道很多吹捧進(jìn)展快的文章，我不太相信，我覺(jué)得進(jìn)展快是國家拿錢(qián)那一部分的工作進(jìn)展快，功勞歸功于黨中央、國務(wù)院，不歸功于你。進(jìn)展慢責任是卻在你身上，因為公立醫院改革是由政府部門(mén)主導的。我們總結醫改一周年經(jīng)驗的時(shí)候，非常遺憾的說(shuō)不是很滿(mǎn)意。因為黨中央、國務(wù)院最關(guān)切的，人民群眾最盼望的問(wèn)題，現在進(jìn)展得并不快。四個(gè)分開(kāi)沒(méi)有明顯進(jìn)展，看到很多醫院院長(cháng)并不知道自己的醫院下一步應該怎么改，說(shuō)明這個(gè)改革在大部分醫院沒(méi)啟動(dòng)，一年半沒(méi)啟動(dòng)，三年怎么能見(jiàn)成效？
現在有人說(shuō)焦點(diǎn)就是資金，公立醫院改革卡在哪兒？很多人說(shuō)卡在錢(qián)上，是卡在資金上嗎？不對。實(shí)際不是卡在錢(qián)上。因為如果那個(gè)改革能用錢(qián)能買(mǎi)來(lái)的話(huà)就不叫改革了，改革是思想變革，是體制、機制上的變革。資金很重要，是不可或缺的，但是除了錢(qián)以外我們還需要很多東西，我們思想要變革，如果思想不變革，給你多少錢(qián)都是白給。要堅持公益性、以人為本、讓人人享有醫療保健。要斬斷醫院靠賣(mài)藥賺錢(qián)，斬斷醫生靠開(kāi)方提成的利益鏈條。思想不變以藥養醫怎么能變呢？
---政府要努力加大投入，這是首當其沖的，是責任。政府要投入更多的錢(qián)讓公立醫院得到政府強有力的支持，政府已經(jīng)開(kāi)始做了，而且效果比較明顯。與此同時(shí)，特別應該說(shuō)明的是，無(wú)論政府怎么增加投入，政府的錢(qián)必定是有限的，你想想全中國歷史上，中國政府收入的最高水平2009年也只有6.85萬(wàn)億，今年也就是8萬(wàn)億，需要用錢(qián)的地方千千萬(wàn)萬(wàn)，政府能多拿出一些給醫改是應該的，去年政府已經(jīng)做到了。去年政府財政收入增長(cháng)11.4%，而用于醫療衛生方面投入的增長(cháng)49.5%，說(shuō)明政府已經(jīng)空前加大投入。但是就需要而言，還遠遠是不夠的。
--- 沒(méi)有一個(gè)國家政府敢說(shuō)醫療上的錢(qián)要多少給多少，美國政府都做不到的事我們肯定也做不到。還有一部分缺口，要通過(guò)改體制、機制來(lái)彌補，不可能完全由政府給足，這就是爭論的焦點(diǎn)之一。
體制機制怎么改？很復雜，國企改革成功經(jīng)驗可以借鑒。首先要改的是政府，是“管辦分開(kāi)”！要放開(kāi)醫院的改革。讓醫院的管理團隊的聰明智慧和積極性充分發(fā)揮，來(lái)決定醫院怎么參與服務(wù)競爭，讓人民群眾滿(mǎn)意，管辦分開(kāi)就是所有權和經(jīng)營(yíng)權分開(kāi)。如果管辦不分開(kāi)，醫院院長(cháng)的積極性，醫生的積極性不調動(dòng)起來(lái)的話(huà)，公立醫院的改革沒(méi)有希望。在這方面，衛生主管部門(mén)應該帶頭，管辦分開(kāi)是第一步。
這里還有很多具體的改革，像公立醫院產(chǎn)權多元化，以及建立競爭機制等。民營(yíng)醫院是應該受到歡迎的，民營(yíng)資本，外資進(jìn)入公立醫院是應該受到歡迎的，現在還有人扭扭捏捏的不歡迎，其實(shí)，這是一個(gè)思想認識上的問(wèn)題，這些問(wèn)題影響著(zhù)改革的進(jìn)度。
另一條主張是要更多的依靠市場(chǎng)機制解決難題，我們的難題特別多，沒(méi)有一個(gè)辦法能夠放之四海而皆準，只有改革！只有市場(chǎng)機制！要更多的依靠市場(chǎng)機制來(lái)解決困難，如果你錢(qián)不夠，更多的也要市場(chǎng)機制解決問(wèn)題，這就是出路。
市場(chǎng)機制離不開(kāi)政府主導，主導不是包辦。就像現在招標采購中政府越疽代苞的做法、還有價(jià)格部門(mén)用計劃經(jīng)濟思維管藥價(jià)的辦法十個(gè)有十個(gè)失敗。因為政府要想把招標采購和產(chǎn)品定價(jià)成本的每一個(gè)環(huán)節親自包辦起來(lái)，那是死路一條，沒(méi)有一個(gè)是能走通的，大家可以拭目以待。
醫改是什么呢？醫改就是改醫！有一個(gè)院長(cháng)補充了我這句話(huà)，他說(shuō)他認為醫改就是改政府。我說(shuō)你比我還精辟，我也同意，我首先說(shuō)醫改就是改醫，目前這些動(dòng)作都是需要的，但是如果只改藥不改醫，這個(gè)藥是改不好的。因為藥是服從于醫，服務(wù)于醫的。以藥養醫體制不改，僅僅折騰招標、降價(jià)是沒(méi)有實(shí)效的。
藥價(jià)虛高，蘆筍片是非常有代表性的，但是就虛高抓降價(jià)是永遠降不了虛高，理由就是醫院需要虛高！如果不解決以藥養醫的問(wèn)題，再降價(jià)也是徒勞，我說(shuō)過(guò)一句話(huà)，再降一百次都沒(méi)用。多年來(lái)已經(jīng)降了24次了，再降一次又怎樣呢？
在改革的過(guò)程中，大家一邊討論，一邊實(shí)踐，最后總能走上一個(gè)正確的道路，這樣降價(jià)卻是沒(méi)有出路的，因為以藥養醫體制不改，解決不了根源問(wèn)題，白折騰。
國有企業(yè)成功改革的經(jīng)驗，是可以參考的，國企改革的第一個(gè)成功經(jīng)驗叫政企分開(kāi)，醫改的第一步就應該是政事分開(kāi)，管辦分開(kāi)。要想什么都管死的話(huà)，院長(cháng)就沒(méi)有積極性，如果他連用一個(gè)護士的權利都沒(méi)有，他怎么管好這家醫院呢？應該把定價(jià)權、服務(wù)權、經(jīng)營(yíng)權、人事權、分配權都交給醫院的團隊。這是公立醫院改革的第一步。
另一個(gè)方面就是招標采購的政策，走偏非常嚴重。我們正在做一個(gè)調查研究報告叫做醫改中期評估報告，
我們對現在28個(gè)省已經(jīng)出臺的文件和落實(shí)情況做一個(gè)綜合性分析，許多地方離開(kāi)中央所倡導的原則已經(jīng)比較遠了，走偏比較嚴重，唯低價(jià)是取，地方保護主義盛行，不正之風(fēng)盛行。這些實(shí)際上都影響了改革進(jìn)度。
這些問(wèn)題我們想采取一些主動(dòng)積極的配合措施，協(xié)助政府推動(dòng)政策完善與優(yōu)化。比如，我們最近在協(xié)助衛生部、工業(yè)信息化部做一個(gè)項目《基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的綜合評價(jià)指標體系研究>>。過(guò)去評基本藥物質(zhì)量分級的時(shí)候，評有沒(méi)有原研、專(zhuān)利，其實(shí)原研和專(zhuān)利和藥品質(zhì)量分級一點(diǎn)關(guān)系沒(méi)有。還有對發(fā)改委銷(xiāo)售收入名單前一百名加多少分，這只是一個(gè)百大名單，不是百強，僅僅是銷(xiāo)售收入排序。說(shuō)大是可以的，說(shuō)強是沒(méi)有道理的，這些東西都是很誤導的。被用了一些不恰當的評比原則，還有一些七七八八，要求人家評這個(gè)評那個(gè)，提供三年以來(lái)的資料，實(shí)在拿不出標準就用專(zhuān)家打分，專(zhuān)家憑什么給一個(gè)企業(yè)打分呢？醫院藥局主任不一定了解企業(yè)，不一定了解企業(yè)的競爭力，企業(yè)的品牌，企業(yè)的技術(shù)，企業(yè)的質(zhì)量保障體系。他可能從電視知道這個(gè)企業(yè)的廣告多和少，這樣的專(zhuān)家打分完全是印象分，說(shuō)得坦白一點(diǎn)，有的是關(guān)系分、人情分。很多企業(yè)很苦惱，覺(jué)得不公平又不得不維護。
我們關(guān)注的第二個(gè)重要政策是行政降價(jià)政策，行政降價(jià)是個(gè)非常不科學(xué)的事情，在我們醫改沒(méi)完全到位前，政府對價(jià)格的行政管理是必要的，因為醫改不到位，過(guò)渡階段行政管控還需要。但是，價(jià)格改革大方向是藥品定價(jià)走向市場(chǎng)，在走向市場(chǎng)的過(guò)程中政府應該“管少、管好“，這也是國務(wù)院領(lǐng)導同志倡導的原則。
現在的實(shí)際情況是“管的多、管的嚴、管的細、管不好”，正好是走一個(gè)相反的路。請大家看看《藥品價(jià)格管理辦法》征求意見(jiàn)稿，要管企業(yè)“期間費用率””銷(xiāo)售利潤率”“流通加價(jià)率”，還有6項特殊定價(jià)等等，我們想象一下，這些條款價(jià)格部門(mén)要真能管到位，這個(gè)辦法真落實(shí)到位的話(huà)，價(jià)格部門(mén)的每一個(gè)工作人員都可以當藥廠(chǎng)的總經(jīng)理了！其實(shí)是不可能做到的。
所以，是用更計劃的辦法，還是用更加開(kāi)放的逐漸市場(chǎng)化的辦法，這是兩個(gè)思路，兩種結果。是在一個(gè)交叉點(diǎn)上的不同選擇，如果你選擇更為計劃的辦法，那就是走回頭路。你看吧，產(chǎn)業(yè)的發(fā)展一定受到負面影響，如果用更加開(kāi)放的，更加市場(chǎng)化的辦法來(lái)解決前進(jìn)中的困難，在發(fā)展中解決這個(gè)問(wèn)題，那就大有希望。我們認為這是正確的方向。
我們關(guān)注的 第三個(gè)政策是電子監管碼制度。很多人都不了解，大家一看到文件都大驚失色，怎么會(huì )有這樣一個(gè)規定出臺呢？而且里面規定得很?chē)罋v：到明年4月11號，如果你不執行電子碼就不準參加招標采購！
我們覺(jué)得還是有許多地方需要討論，它能否執行還不一定。我相信凡是和法律、法規相抵觸的文件都執行不了，不管是誰(shuí)定的，法律法規沒(méi)授權的行政處罰都是不合法的，都執行不了。
《十二五”藥品流通行業(yè)發(fā)展規劃》還有一個(gè)重要工作，要統一全國藥品商品編碼，要給醫藥現代物流發(fā)展制定一個(gè)統一的身份證。這個(gè)身份證和電子碼為什么不能兩碼合一呢？難道還能印兩套碼嗎？對電子碼服務(wù)公司為什么不用競爭擇優(yōu)的辦法呢？數據安全誰(shuí)負責？基層醫療院所能執行數據上傳嗎？不完整的數據能實(shí)現全程監管嗎？這樣一些疑問(wèn)，我們都希望在繼續討論中能有一個(gè)比較明確的回答。。
在食品行業(yè)中推行電子監管碼走在藥品行業(yè)前面，《食品安全法》被全國人大二審定案的時(shí)候，刪除了電子監管碼條款。為什么藥品還要強推，要不要向全國人大了解一下是什么原因呢？
總之，價(jià)格政策、招標采購、和電子監管碼這三項政策都是為“十二五”發(fā)展創(chuàng )造良好環(huán)境的重要政策支柱。如果這些支柱出了偏差，“十二五”規劃是實(shí)施不好的。所以，我們非常、非常的關(guān)注政策環(huán)境的建設，道理就在于此。我們也希望大家一起來(lái)多調研、多討論，我們也希望有關(guān)的政府部門(mén)傾聽(tīng)各方意見(jiàn)，不要草率、主觀(guān)決定。
展望黃金十年 有朝一日讓奧巴馬吃上中國藥
IMS一個(gè)最新預測，中國醫藥市場(chǎng)未來(lái)十年的軌跡，2010年到2020年中國醫藥市場(chǎng)將由現在的第五位超過(guò)德國和法國，2013年升為第三，最后2020年升為第二。IMS是分析中國近期的醫改政策后做出的最新調整，是一個(gè)最新的預測數據。2011年到2015年全國藥品市場(chǎng)復合增長(cháng)率24%。這個(gè)數據接近于我們協(xié)會(huì )對“十二五”的預測。
中國未來(lái)五年增長(cháng)最多的產(chǎn)品類(lèi)別應該是抗腫瘤、增強免疫、糖尿病、生物仿制藥、現代中藥和有規模的基本藥物等幾類(lèi)。
現在我們有21家企業(yè)通過(guò)美國、歐盟和日本制劑出口認證。我們化學(xué)原料藥出口有幾百家企業(yè)，但制劑很少，特別是向歐、美、日的出口就更少了。我們現在剛剛在突破，希望“十二五”有較大的突破。這個(gè)較大的突破需要政策來(lái)保障，在“十二五”期間,我們預計至少再有60家到70家企業(yè)會(huì )獲得美國\歐盟和日本的CGMP認證，會(huì )有一百五十個(gè)左右藥品制劑的品種出口歐、美、日國家。有朝一日要讓奧巴馬吃上中國藥。這是一個(gè)質(zhì)變。是醫藥大國邁向醫藥強國的里程碑。
(責任編輯：魏小剛)